Vi söker underleverantörer och erfarna specialister inom Life Science

Arbetsbeskrivning

Driver du eget bolag och vill ha tillgång till de mest spännande uppdragen inom läkemedel och medicinteknik i Uppsala-regionen?

På Randstad Life Sciences vidareutvecklar vi nu vårt nischade partnernätverk av underkonsulter och fåmansbolag. Uppsala är ett av Sveriges mest dynamiska Life Science-kluster, och vi ser en fortsatt stark efterfrågan hos våra lokala kunder, från globala branschjättar till innovativa tillväxtbolag. Vi söker nu dig som är specialist inom Process och Validering.

Varför samarbeta med Randstad Life Sciences?

• Stark lokal närvaro i Uppsala: Vi har etablerade relationer och ramavtal med ledande Life Science-företag i Uppsala-området.
• Du slipper säljarbetet: Vi bevakar marknaden, förhandlar villkor och matchar dig med rätt förfrågningar när behoven uppstår.
• Enkel administration: Smidig avtalshantering och trygghet i betalningsflöden.

Intresserad av samarbete?

Du behöver inte söka ett specifikt uppdrag idag, vi vill gärna lära känna dig och ditt bolag redan nu för att kunna agera snabbt när rätt behov dyker upp i Uppsala!

Skicka in din intresseanmälan / ditt CV idag.

• Placering: Uppsala (med möjlighet till viss hybrid/distans beroende på uppdrag).
• Omfattning: Uppdragsbaserat (hel- eller deltid).

Ansvarsområden

I rollen som underkonsult via Randstad Life Sciences matchar vi din spetskompetens med rätt projekt. Vi söker dig som arbetar som egenföretagare och har djup erfarenhet inom något eller några av följande områden:

• Validering & Kvalificering: Erfarenhet av valideringslednings- eller valideringsingenjörsroller (IQ, OQ, PQ) för utrustning, nyinstallationer, datasystem (CSV/DI) eller processer.
• Process Engineering: Processutveckling, uppskalning, optimering och felsökning inom steril/icke-steril läkemedelsframställning eller medtech-produktion.
• Kvalitetssäkring & Compliance: Erfarenhet av riskhantering (ISO 14971, ICH Q9), Change Control, avvikelser/CAPA samt regelverk såsom EU GMP (Annex 1), ISO 13485 och FDA (21 CFR Part 820/11).

Kvalifikationer

För att passa i vårt underkonsultnätverk ser vi att du har:

• Relevant akademisk utbildning (t.ex. civilingenjör inom kemi/bioteknik, MSc eller motsvarande).
• Flerårig dokumenterad erfarenhet som specialist eller projektledare inom process eller validering i GMP- och/eller ISO 13485-reglerad miljö.
• Eget aktiebolag med F-skatt och gällande ansvarsförsäkring.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
• Förmåga att snabbt sätta dig in i nya kvalitetssystem, ta ägarskap för dina leveranser och skapa förtroende ute hos kund.