
Utredare preklinik
Läkemedelsverket
- Anställning
- Tillsvidare
- Varaktighet
- Tills vidare
- Tillträde
- Enligt överenskommelse
- Omfattning
- Heltid, 100 %
- Lön
- Fast månads- vecko- eller timlön
- Sök senast
- 30 november
Logga in gratis för att få annonsen förklarad, även på ditt eget språk.
Om jobbet
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Har du intresse och erfarenhet av läkemedelsrelaterade riskbedömningar och är disputerad? Sök jobb hos oss!
Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 370 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.
Nu söker vi en utredare till Preklinikgruppen.
Dina arbetsuppgifter
Som preklinisk utredare värderar du data från farmakologiska, toxikologiska och ekotoxikologiska studier i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant och veterinärt bruk. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet kan även innefatta bedömning av ansökningar om klinisk läkemedelsprövning och utredning av medicintekniska produkter som innehåller läkemedel. Arbetet är självständigt, men sker i ett nära samarbete med farmaceutisk, farmakokinetisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö.
Din bakgrund
Vi söker dig som är disputerad eller har motsvarande kompetens inom prekliniskt relevanta områden (farmakologi, toxikologi, eller närliggande område). Erfarenhet av preklinisk riskbedömning av biologiska läkemedel vid myndighet eller läkemedelsföretag liksom kompetens inom immunologiområdet är meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska. God datorvana är ett krav.
Dina personliga egenskaper
Det är avgörande att du har god förmåga att sammanfatta och bedöma stora mängder information, samt kan skapa fungerande lösningar där du ser till helheten och de långsiktiga konsekvenserna. Du har god förmåga att tillämpa och dela med dig av din expertkunskap, att arbeta metodiskt och med en kvalitet som balanserar omgivningens krav och behov. Du trivs både med att jobba självständigt och i grupp och kommer till avslut inom utsatta tidsramar. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet.
Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-11-30
Anställningsform: Tillsvidare